События

НП «Холодовые цепи и биотехнологии» и ООО «КомТех-Консалт» объявляют о проведении 5-го Международного форума:

«ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Хранение термолабильных препаратов - три уровня регулирования»

Форум состоится 31 мая – 1 июня 2016г., зал «Париж», гостиница Новотель, ул. Новослободская 23; время работы форума: с 9.00 до 18:00.

ОСНОВНЫЕ ТЕМЫ ФОРУМА

  • Круглый стол: «Обсуждение разработанного Роспотребнадзором проекта правил хранения и перевозки лекарственных средств: последние новеллы»;
  • Россия в контексте глобальных изменений как фактор ускоренного развития российской фармацевтической отрасли;
  • Завершающий этап процесса формирования общего фармацевтического рынка ЕАЭС;
  • Вопросы обеспечения качества и безопасности ГЛС в условиях бурного расширения складских мощностей;
  • Мастер класс «Инспектирование производителей на соответствие требований GMP. Международный опыт и российская практика»;
  • Мастер класс «Автоматизация учета и хранения термолабильной продукции как часть системы управления рисками предприятия»;

К участию в работе Форума приглашаются ведущие специалисты-практики отрасли, представители профильных ассоциаций, институтов и научных центров; поставщики технологий и консультанты, специалисты в области регистрации и лицензирования, исследований и инновационного развития (R&D), международного сотрудничества, обеспечения качества фармацевтической продукции.

Заявки на участие в Форуме, выступления и доклады, а также на публикацию тематических материалов просим направлять по указанным ниже адресам электронной почты:

Email: office@bio-cc.ru

Сайт: http://bio-cc.ru

Контакты Форума: +7 (499) 391-20-24; +7 (926) 714-10-08 (Клишанец Людмила Ивановна)

 

 

 

10 февраля 2016 года состоялась очередная Рабочая встреча со Светланой Владимировной Курашевой

Были рассмотрены темы:

  1. Распоряжения Коллегии Евразийской экономической комиссии №№ 163 - 185
  2. Нормативные акты РФ, регулирующие обращение ЛС и МИ, принятые в ноябре – декабре 2015
  3. Проекты нормативных актов РФ
  4. Развитие решений в отношении вопроса «Параллельный импорт»
  5. О Концепции создания ФГИС мониторинга движения ЛП от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
  6. Разное

 

 

6 октября 2015 года состоялась вторая встреча Рабочей группы по разработке нового внутреннего стандарта НП СРО «Стандарты фармацевтического рынка» — «Транспортировка».

Целью разработки данного стандарта является упорядочивание и регламентирование требований к процессу транспортировки лекарственных средств.

Участниками Рабочей группы являются представители следующих компаний:

      ЗАО ЦВ «Протек»
      ЗАО «РОСТА»
      АО НПК «Катрен»
      ООО «Озон»
      ГК «Сантэнс Сервис»
      ООО «АЛВИЛС»
      ТС «ТРАНССЕРВИС»